Према јуче објављеним подацима, та експериментална вакцина, за коју лиценцу поседује фармацеутска кућа „Астрасенека“, код прималаца у раној фази испитивања је изазивала имуни одговор.

Међутим, да би она ушла у употребу пре краја ове године, потребно је да се догоде три ствари, тврди Сара Гилберт, главни истраживач ангажован на развоју те вакцине.

У изјави за ББЦ, Гилбертова је рекла да је неопходно потврдити ефикасност вакцине у касним фазама испитивања, а затим произвести довољне количине вакцине и брзо обезбедити одобрење регулаторних тела ради њене хитне употребе.

Како наводи Ројтерс, жеља научника са универзитета у Оксфорду је да до септембра буде произведено милион доза њихове вакцине а, иако су договором постигнутим са „Астрасенеком“ предвиђени адекватни производни капацитети, нижа распрострањеност корона вируса у Великој Британији компликује процес потврђивања ефикасности те вакцине.

Научници се због тога уздају у резултате касне фазе испитивања која су у току у Бразилу и Јужној Африци, а ускоро би требало да почну у САД.