Evropski regulator za lijekove (EMA) saopćio je u utorakda je počeo ocjenu zahtjeva za odobrenje buster doze „Pfizer-BioNTechove“ vakcine pod nazivom „Comirnaty“ za djecu od 12 do 15 godina starosti.

EMA je izvijestila prošle sedmice da će se uskoro očitovati o sličnom zahtjevu za šesnaestogodišnjake i za sedamnaestogodišnjake.

– EMA je počela ocjenu zahtjeva za primjenu buster doze „Comirnatyja“ za djecu od 12 do 15 godina – navodi se u saopćenju agencije sa sjedištem u Amsterdamu.

– U toku je i revizija zahtjeva za primjenu dopunske doze kod šesnaestogodišnjaka i sedamnaestogodišnjaka – dodaje se.

EMA je u oktobru odobrila buster doze „Pfizer-BioNTechove“ vakcine za sve osobe starije od 18 godina, a zatim je donijela sličnu odluku za „Moderninu“ buster dozu „Spikevaxa“.

Marko Kavaleri (Marco Cavaleri), zadužen u EMA-i za strategiju vakcinacije, istaknuo je na prošlosedmičnoj pres konferenciji da je vakcinacija „i dalje najbolji način zaštite od teških bolesti“ uzrokovanih omikronom.

EMA usto ocjenjuje zahtjev za odobrenje u EU cjepiva dviju francuskih kompanija „Valneve“ i „Sanofija“, ali se odluka ne očekuje prije Uskrsa.